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质量管理体系文件编写导则

来源:动视网 责编:小OO 时间:2025-10-04 18:24:00
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质量管理体系文件编写导则

质量管理体系文件编写导则1目的为统一质量管理体系文件的编写,规定各部门编写质量管理体系文件的程序、格式和内容,确保其规范性和协调性。2范围适用于本中心质量管理体系文件的编写。3职责3.1质量部负责制定质量管理体系文件的编写导则,负责对各部门记录编号、编排格式的统一审定。3.2各部门负责按要求进行编写工作。4工作程序4.1编写要求4.1.1质量管理体系文件所有规定应与中心的其他管理规定相协调,各级体系文件之间也要相互协调。4.1.2质量管理体系文件编写时力求“表达清楚、准确、全面、简单扼要”,实
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导读质量管理体系文件编写导则1目的为统一质量管理体系文件的编写,规定各部门编写质量管理体系文件的程序、格式和内容,确保其规范性和协调性。2范围适用于本中心质量管理体系文件的编写。3职责3.1质量部负责制定质量管理体系文件的编写导则,负责对各部门记录编号、编排格式的统一审定。3.2各部门负责按要求进行编写工作。4工作程序4.1编写要求4.1.1质量管理体系文件所有规定应与中心的其他管理规定相协调,各级体系文件之间也要相互协调。4.1.2质量管理体系文件编写时力求“表达清楚、准确、全面、简单扼要”,实
质量管理体系文件编写导则

1  目的

为统一质量管理体系文件的编写,规定各部门编写质量管理体系文件的程序、格式和内容,确保其规范性和协调性。

2  范围

适用于本中心质量管理体系文件的编写。

3  职责

3.1  质量部负责制定质量管理体系文件的编写导则,负责对各部门记录编号、编排格式的统一审定。

3.2  各部门负责按要求进行编写工作。

4  工作程序

4.1  编写要求

4.1.1  质量管理体系文件所有规定应与中心的其他管理规定相协调,各级体系文件之间也要相互协调。

4.1.2  质量管理体系文件编写时力求“表达清楚、准确、全面、简单扼要”,实现文件的一致性,不

能有相互矛盾的不同文件同时出现和使用。

4.1.3  遵循“现场、现实、现物”的原则编写各类文件。所有文件的规定应保证在实际工作中能完

全做到,一旦发现文件不适用,应及时报编制部门或人员按规定程序修改。

4.2  文件编写程序和格式

4.2.1  文件编写流程图

4.2.2  文件格式

4.2.2.1  版面

  记录表单一般采用A4版面附加在文件后面,以便于保管和使用。在特殊情况下不能缩小时,版面允许根据实际需要延长和加宽,倍数不限。

4.2.2.2  正文 

正文包括文件名称(标题)、目的、范围、职责、工作程序、相关文件、相关记录(见正文格式)。

4.2.2.3  章条编号

a) 文件章条的编写采用阿拉伯数字编排,如1.;1.1;1.1.1;……依次表示第一章;第一章第一条;第一章第一条中的第一条……。

b)  章节以下内容是并列关系时,可采用英文的小写加半括号编排,如:a);b);c);……表示。

c)    a);b);c);……中如仍有需要分段叙述的,则用阿拉伯数字加半括号编排如:1);2);3);…… 表示。

d)  章、条的编号顶格起排,编号与标题之间空一个字的间隙。对于无标题的条,则编号与文字之间亦空一个字的间隙。

e)  章的标题占两行;段的文字空两个字起排,回行时顶格排;字母列项空两个字起编排,其后的文字及文字回行时再缩两个字;字母编号下一层次列项的阿拉伯数字编号编排空四个字起排,其后的文字及文字回行时再缩两个字。 

4.3  文件架构和内容

4.3.1  质量手册

4.3.1.1  质量管理体系标准条款描述:按选定的ISO9001:2000标准描述质量管理体系,章节与所依据的质量管理体系标准的条款一一对应。

4.3.1.2  程序文件:标题应说明开展活动的内容及其特点,一般有管理对象和业务特性两部分组成。

如“不合格品的控制程序”,对象是“不合格品”,业务特性是“控制程序”,其正文结构如下:

a) 目的

一般简要地说明为什么要开展这项活动(即描述为什么要制定此程序)。

b)  范围

此程序适用于哪些范围的活动,指出开展此项活动所涉及的有关部门、相关人员、产品等,必要时应说明禁止事项。

c)  职责

规定负责实施该项程序的部门或人员的责任和权限(包括哪个部门协调配合)。

d)  工作程序

        按活动开展的顺序一步一步地列出开展此项活动的具体步骤,明确5W1H:

        Why:   要达到什么效果;

        What:  做什么;

        Who:   由谁来执行;

When:  在什么时候做:

        Where: 在什么地方做;

        How:  具体怎么做;应采用的材料、设备、文件等;及如何进行控制;应保留的记录;应注意的例外特殊情况。(必要时加以流程图)

e)  相关文件

需引用的或与本程序相关联的文件,包括相关的程序文件、工作文件及标准等。

f)  相关记录

开展此项活动应形成的报告和表单等,应附表样并注明其编号和名称。

4.3.2  工作手册中的作业指导书:作业指导书是对程序文件的补充,编写时应具体体现在如何按步骤完成此项工作(作业)、其正文结构可参照本文4.3.1.2的条款。

4.3.3  记录:从某程序文件或作业指导书的文件中产生,其编制应遵循文件的要求进行编制,表单格式如下:

4.4  记录表单编码规定

4.4.1  各部门编写的质量管理体系文件所产生的记录表单,应按文件控制程序规定的要求进行编码,每一份记录只允许有唯一的一个编码。

4.5  字号和字体

  文件名称(标题)及表单标题为三号黑体;章、条的编号为五号黑体,其他为五号宋体。

5 相关文件

5.1  文件控制程序

6  相关记录

6.2  正文首页

                                     

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质量管理体系文件编写导则

质量管理体系文件编写导则1目的为统一质量管理体系文件的编写,规定各部门编写质量管理体系文件的程序、格式和内容,确保其规范性和协调性。2范围适用于本中心质量管理体系文件的编写。3职责3.1质量部负责制定质量管理体系文件的编写导则,负责对各部门记录编号、编排格式的统一审定。3.2各部门负责按要求进行编写工作。4工作程序4.1编写要求4.1.1质量管理体系文件所有规定应与中心的其他管理规定相协调,各级体系文件之间也要相互协调。4.1.2质量管理体系文件编写时力求“表达清楚、准确、全面、简单扼要”,实
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