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Annexin V-FITC细胞凋亡检测详细步骤及说明

来源:动视网 责编:小OO 时间:2025-10-04 08:46:44
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Annexin V-FITC细胞凋亡检测详细步骤及说明

AnnexinV-FITC细胞凋亡检测详细步骤及说明1.对于悬浮细胞:a.在进行完细胞凋亡刺激后,1000g离心5分钟,弃上清,收集细胞,用PBS轻轻重悬细胞并计数。注意:PBS重悬不能省略,PBS重悬的过程同时也起到了洗涤细胞的作用,可以保证后续AnnexinV-FITC的结合。b.取5-10万重悬的细胞,1000g离心5分钟,弃上清,加入195µlAnnexinV-FITC结合液轻轻重悬细胞。c.加入5µlAnnexinV-FITC,轻轻混匀。d.加入10µl碘化丙啶染色液,轻轻混匀。e.
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导读AnnexinV-FITC细胞凋亡检测详细步骤及说明1.对于悬浮细胞:a.在进行完细胞凋亡刺激后,1000g离心5分钟,弃上清,收集细胞,用PBS轻轻重悬细胞并计数。注意:PBS重悬不能省略,PBS重悬的过程同时也起到了洗涤细胞的作用,可以保证后续AnnexinV-FITC的结合。b.取5-10万重悬的细胞,1000g离心5分钟,弃上清,加入195µlAnnexinV-FITC结合液轻轻重悬细胞。c.加入5µlAnnexinV-FITC,轻轻混匀。d.加入10µl碘化丙啶染色液,轻轻混匀。e.
Annexin V-FITC细胞凋亡检测详细步骤及说明

1. 对于悬浮细胞:

a. 在进行完细胞凋亡刺激后, 1000g离心5分钟,弃上清,收集细胞,用PBS轻轻重悬细胞并计数。注意: PBS重悬不能省

略, PBS重悬的过程同时也起到了洗涤细胞的作用,可以保证后续Annexin V-FITC的结合。

b. 取5-10万重悬的细胞, 1000g离心5分钟,弃上清,加入195µl Annexin V-FITC结合液轻轻重悬细胞。

c. 加入5µl Annexin V-FITC, 轻轻混匀。

d. 加入10µl碘化丙啶染色液,轻轻混匀。

e. 室温(20-25ºC)避光孵育10-20分钟,随后置于冰浴中。可以使用铝箔进行避光。孵育过程中可以重悬细胞2-3次以改善染色效果。

f. 如果用于流式细胞仪检测, 可立即上机检测, Annexin V-FITC为绿色荧光,碘化丙啶(PI)为红色荧光,流式检测细胞凋亡的效果及其验证请参考图1和图2。 初次进行流式细胞仪检测时,建议选择一组适当的细胞参考图2设置未染色、 PI单染和Annexin V-FITC单染这3个对照。 如果用于荧光显微镜检测, 1000g离心5分钟,收集细胞,用50-100µl Annexin V-FITC结合液轻轻重悬细胞,涂片后, 荧光显微镜下观察。 注意: 细胞在染色后须尽快完成检测,通常宜在1小时之内完成检测。用于流式细胞仪检测时, 如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞, 并且通过调整相关设置和参数也无法改善, 可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测。

2. 对于贴壁细胞的消化后检测:

a. 把细胞培养液吸出至一合适离心管内, PBS洗涤贴壁细胞一次,加入适量胰酶细胞消化液(可含有EDTA)消化细胞。室温

孵育至轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时,吸除胰酶细胞消化液。需避免胰酶的过度消化。 注意: 对于贴壁细胞,胰

酶消化步骤很关键。胰酶消化时间如果过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,从而导致细胞坏死

的假阳性;消化时间如果过长,同样易造成细胞膜损伤而出现细胞坏死的假阳性,甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与

Annexin V-FITC的结合从而干扰对于细胞凋亡的检测。同时, 胰酶细胞消化液中应尽量不含EDTA, 因为EDTA可能会影响Annexin V与磷脂酰丝氨酸的结合。

b. 加入步骤2a中收集的细胞培养液, 把细胞轻轻吹打下来, 转移到离心管内, 1000g离心5分钟,弃上清,收集细胞,用PBS

轻轻重悬细胞并计数。注意:加入步骤2a中的细胞培养液非常重要, 一方面可以收集已经悬浮的发生凋亡或坏死的细胞,

另一方面细胞培养液中的血清可以有效抑制或中和残留的胰酶。 残留的胰酶会消化并降解后续加入的Annexin V-FITC,

导致染色失败。

c. 取5-10万重悬的细胞, 1000g离心5分钟,弃上清,加入195µl Annexin V-FITC结合液轻轻重悬细胞。

d. 加入5µl Annexin V-FITC, 轻轻混匀。

e. 加入10µl碘化丙啶染色液,轻轻混匀。

f. 室温(20-25ºC)避光孵育10-20分钟,随后置于冰浴中。可以使用铝箔进行避光。孵育过程中可以重悬细胞2-3次以改善染

色效果。

g. 如果用于流式细胞仪检测, 可立即上机检测, Annexin V-FITC为绿色荧光,碘化丙啶(PI)为红色荧光,流式检测的效果及

其验证请参考图1和图2。如果用于荧光显微镜检测, 1000g离心5分钟,收集细胞,用50-100µl Annexin V-FITC结合液轻

轻重悬细胞,涂片后,荧光显微镜下观察。 注意: 细胞在染色后须尽快完成检测,通常宜在1小时之内完成检测。 用于

流式细胞仪检测时, 如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞, 并且通过调整相关设置和参数也

无法改善, 可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测。

3. 对于贴壁细胞的原位荧光检测:

注:本方法的优点是可以原位观察细胞凋亡,缺点是部分凋亡由于不贴壁而检测不到。

a. (选做)如果条件许可,把细胞培养于24孔板、 48孔板或96孔板内。在凋亡诱导结束后,用可以对多孔板进行离心的离心

机1000g离心5分钟。

b. 吸除细胞培养液,加入PBS洗涤一次。如果条件许可,在吸除PBS前1000g离心5分钟。

c. 加入195µl Annexin V-FITC结合液。

d. 加入5µl Annexin V-FITC,轻轻混匀。

e. 加入10µl碘化丙啶染色液,轻轻混匀。

f. 室温(20-25ºC)避光孵育10-20分钟,随后置于冰浴中。可以使用铝箔进行避光。

g. 随即在荧光显微镜下观察, Annexin V-FITC为绿色荧光,碘化丙啶(PI)为红色荧光。 注意:细胞在染色后须尽快完成检测,通常宜在1小时之内完成检测。

图一

图二

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Annexin V-FITC细胞凋亡检测详细步骤及说明

AnnexinV-FITC细胞凋亡检测详细步骤及说明1.对于悬浮细胞:a.在进行完细胞凋亡刺激后,1000g离心5分钟,弃上清,收集细胞,用PBS轻轻重悬细胞并计数。注意:PBS重悬不能省略,PBS重悬的过程同时也起到了洗涤细胞的作用,可以保证后续AnnexinV-FITC的结合。b.取5-10万重悬的细胞,1000g离心5分钟,弃上清,加入195µlAnnexinV-FITC结合液轻轻重悬细胞。c.加入5µlAnnexinV-FITC,轻轻混匀。d.加入10µl碘化丙啶染色液,轻轻混匀。e.
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