如何防范染色体异常症状

染色体是细胞内遗传物质基因的载体，因为易被碱性染料染成深色而得名，其本质是脱氧核甘酸，它存在于细胞核内，是由核蛋白组成的有结构的线状体。染色体异常容易引起很多疾病，为了下一代的优生优育，孕前一定要进行相关的咨询与检查。

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常也称染色体发育不全。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。

染色体分为两个基本类型：性染色体和常染色体。性染色体控制性联遗传特征，常染色体控制除了性联遗传特征以外的全部遗传特征。

人体共有22对常染色体和一对性染色体。男女的性染色体不同，男性由一个X性染色体和一个Y性染色体组成，而女性则有两个X性染色体。第22对染色体是常染色体中最后一对，形体较小，但它与免疫系统、先天性心脏病、精神、智力迟钝和白血病以及多种癌症相关。

哪些人可能是染色体异常者

患有不孕症、习惯性流产等**功能障碍者，发育不良、阴毛腋毛少等第二性征异常者，外**器两性畸形者，21-三体综合征等先天性多发性畸形，性格粗暴、攻击性强等性情异常者，接触过病毒、化学药物等有害物质者，白血病或其他肿瘤患者……

染色体异常会出现哪些情况

染色体异常导致的流产、死胎和畸胎的情况很容易发生，即使生下孩子，后代外表发育正常但仍可能带有异常染色体，而且其后代到育龄时也会出现与上一辈同样的烦恼，这样的遗传缺陷所带来的问题是无法通过吃药来解决的。

常见的疾病有唐氏综合征、帕陶综合征，表现为孩子可能智力低，心脏、肾和头皮有缺陷;特纳综合征，只有女性会患上，患者一般比较矮小，较难迈入青春期，通常也无法怀孕。

成年人若体内的染色体有易位情况，本人不会受到影响，但当他生儿育女时，自己一半的染色体同伴侣的一半染色体结合，成为孩子的整套染色体后，就可能产生问题，孩子或许会拥有“不正常”的染色体。

染色体异常会导致哪些疾病

1.导致新生儿智力低下

DNA重复、基因丢失等现象会导致胎儿天生智力发育低下，虽然发生的概率很低，但是一旦出现这种情况将对人的正常生活造成极大的影响。

2.导致反复流产现象的发生

大约有5%-6%的习惯性流产是由于女方或者男方的染色体异常，尤其是女方患有染色体非整倍体的更是流产的高发者。

3.染色体异常怎样防治最有效

据目前所知，要避免生下染色体异常的孩子，女性所能做的就是避免当高龄产妇。随着女性怀孕的年龄增长，孩子患有唐氏综合征的可能性会随着提高，尤其是37岁以上的女性，这种可能性更大。

小精灵温馨提示

除了怀孕时定时检查，未婚男女或打算生育的夫妻也应到医院进行遗传病咨询。如果接受辅导的女性曾不止一次流产，夫妻双方的家人或亲戚有染色体问题，医生就会建议夫妻抽血做检验，这能够预测日后孩子患先天染色体疾病的可能性。