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精华制药千股千评

来源:动视网 责编:小OO 时间:2023-07-04 08:01:30
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精华制药千股千评

精华制药是一家从事肝炎药物研发、生产和销售的企业,旗下拥有多个品牌和产品线,主要产品包括乙肝药物、肝功能调节剂、抗病毒药物等。公司在国内肝炎药物市场占有领先地位,销售收入逐年增长。精华制药的股票在A股市场上表现稳健,业绩增长势头良好,吸引了众多投资者的关注。目前机构对精华制药的评级较为积极,多数机构给予买入或增持评级,看好公司在肝炎药物市场上的领先地位以及产品研发能力的提升。不过需要注意的是,精华制药的业务集中度较高,依赖乙肝药物市场,公司业务风险较大。投资者应该谨慎考虑投资风险,结合自身投资需求和风险承受能力做出决策。
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导读精华制药是一家从事肝炎药物研发、生产和销售的企业,旗下拥有多个品牌和产品线,主要产品包括乙肝药物、肝功能调节剂、抗病毒药物等。公司在国内肝炎药物市场占有领先地位,销售收入逐年增长。精华制药的股票在A股市场上表现稳健,业绩增长势头良好,吸引了众多投资者的关注。目前机构对精华制药的评级较为积极,多数机构给予买入或增持评级,看好公司在肝炎药物市场上的领先地位以及产品研发能力的提升。不过需要注意的是,精华制药的业务集中度较高,依赖乙肝药物市场,公司业务风险较大。投资者应该谨慎考虑投资风险,结合自身投资需求和风险承受能力做出决策。


精华制药是一家从事肝炎药物研发、生产和销售的企业,旗下拥有多个品牌和产品线,主要产品包括乙肝药物、肝功能调节剂、抗病毒药物等。公司在国内肝炎药物市场占有领先地位,销售收入逐年增长。

精华制药的股票在A股市场上表现稳健,业绩增长势头良好,吸引了众多投资者的关注。目前机构对精华制药的评级较为积极,多数机构给予买入或增持评级,看好公司在肝炎药物市场上的领先地位以及产品研发能力的提升。

不过需要注意的是,精华制药的业务集中度较高,依赖乙肝药物市场,公司业务风险较大。投资者应该谨慎考虑投资风险,结合自身投资需求和风险承受能力做出决策。

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精华制药是妖股吗

是。2022年股市第一个交易日,中药板块再度领涨,截至收盘,共有16只股封住涨停。其中,“妖股”精华制药(002349.SZ)再度涨停,其在最近的9个交易日已斩获8个涨停板,累计涨幅近107%。

拓展资料

一、精华制药在中药板块积极

1.2021年12月30日,国家医疗保险管理局和国家中医药管理局发布了《关于支持中医药继承、创新和发展的医疗保险指导意见》(以下简称《意见》)。《意见》提出,医疗机构中合格的中药饮片、中成药和中药制剂应纳入参保药品目录。对国家协商列入医疗保险清单的中成药的供应和使用情况进行监测和评估。充分利用“双渠道”药品管理机制,将参保患者的用药渠道扩大到定点零售药店,更好地保障参保人员的用药需求。

2.《意见》表明,高度重视中药产业,对中药产业未来发展充满信心。未来,具有强大品牌实力的老字号和技术创新能力强的企业将随着行业发展脱颖而出。同日,国家药品监督管理局发布了《国家药品安全和促进高质量发展第十四个五年规划》,加快了我国从医药大国向医药强国的跨越,更好地满足人民群众的健康需求。

3.公司发布了关于减少董事和总经理持股的预披露公告

京华药业股份有限公司1月3日宣布,公司董事、总经理周云中计划以集中竞价方式减持公司股份,自披露之日起15个交易日起至2022年7月25日止,占公司总股本的0.12%。截至2021年12月31日,周云中持有公司3865466股,占公司总股本的0.46%。在过去三年里,letter pizza连续三次被评为B京华制药于2010年2月上市。在深圳证券交易所11次信息披露评比中,京华药业两次获得A(优秀),九次获得B(良好)。在2018年从A变为B后,过去三年一直是B。根据南通京华制药有限公司的数据,其2020年年报显示,该公司的主要业务是制药行业。截至2022年1月4日,京华制药总市值103.7亿元,在中药行业排名第27位。

西安杨森是国内企业还是国内企业?

西安杨森制药有限公司成立于1985年10月22日,是由陕西省医药总公司、陕西省汉江药业股份有限公司、中国医药工业公司和中国医药对外贸易总公司与美国强生公司所属比利时杨森制药公司合资建立的现代化制药企业,总投资2.9亿元人民币。

西安杨森生产和销售20余种专利药品,涉及真菌病学、胃肠病学、精神病学、神经病学、麻醉镇痛学、反应学、抗感染等领域。

西安杨森总部位于北京外资企业云集的中心商业区(CBD),工厂位于西安,并在全国设有20多个办事处。目前,西安杨森拥有1500名优秀员工。

西安杨森工厂位于古城西安,占地面积170亩,建筑面积35620平方米,生产及管理均达到了世界卫生组织(WHO)的要求及中国和欧盟的药品生产质量管理规范(GMP)的标准,并采用国际通行的现代企业管理制度运营管理。

西安杨森制药有限公司拥有最先进的生产设施和检测设备。从原材料进厂、制造、包装到成品检验出厂,所有环节均进行严格的质量监督和控制,以确保药品的质量。

1997年,西安杨森在中国医药企业中率先通过国家药品GMP认证。自1994年起,西安杨森开始实施SOQ(品质的标志)活动,不断改进产品质量和过程管理,持续为客户提供优质服务,使公司保持最佳竞争力。1998年,西安杨森获得强生集团公司品质的标志活动(SOQ)铜奖。1999年,获得国家ISO9002质量管理体系认证。2000年,西安杨森又投入近千万美元对工厂的生产环境进行了改造,使西安杨森在生产环境、产品质量等方面的综合指标达到了国际先进水平;同年通过国家OHSMS/OHSAS18001职业安全卫生管理体系认证。

2004年10月,西安杨森顺利通过了欧盟GMP审计署的审核,并且同时取得了固体生产和非固体生产的认证。它标志着我们的厂房、设备、环境、人员、文件体系及质量管理体系完全符合欧洲GMP的标准,在这样的体系下生产出来的产品完全可以满足欧洲市场对药品质量的要求。

西安杨森将环境保护作为自己的神圣职责,在所有的产品、工艺、技术和设备中把不利于环境的影响降到最低,防止环境污染,合理利用资源。1998年,西安杨森获得了中国质量认证委员会颁发的ISO14001环境管理体系认证证书,成为强生集团公司亚太地区第一家获得这一认证的企业。作为强生集团公司的子公司,西安杨森执行其“全球环境”,1999年在强生集团公司全球环境业绩评比中获荣誉奖;2001年,西安杨森因其在环境保护方面的突出表现再次获得强生集团公司全球环境业绩领导力评比荣誉奖。

2004年,获得首届“光明公益奖”

2004年,被评为“中国最具文化价值品牌”

2004年,入选西安市“十大突出贡献工业企业”

2003年,荣获“全国名优产品售后服务先进单位”称号

2002年,入选《财富》杂志(中文版)“中国最受赞赏的外资公司”和“中国十大最具社会责任感的外资企业”

2002年,入选《财富》杂志(中文版)“人力资源经理眼中的热门雇主”,西安杨森是唯一入选的制药企业

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2001年,中国红十字会授予西安杨森“人道主义服务”奖章,以表彰西安杨森在促进“中国造血干细胞捐献者资料库”的扩充中所做出的贡献

2001年,西安杨森在中国企业文化研究会主办的“中国企业文化创新评选”活动中获得“实践奖”

2001年,西安杨森因其在环境保护方面的突出表现再次获得强生全球环境业绩领导力评比荣誉奖

2000年,获得“幸福工程”组委会颁发的“突出贡献奖”

2000年,通过国家OHSMS/OHSAS18001职业安全卫生管理体系认证

2000年,美国强生公司前董事长兼首席执行官拉尔夫·拉森获得中国国家外国专家局和美国志愿者捐助协会颁发的“马可·波罗”中国贡献奖

1999年,被《财富》(中文版)评为中国“十大最受赞赏的外资公司”之一 ,包括:

十大整体最受赞赏的公司

十大产品、服务质量最受赞赏的公司

十大最能表现良好社会品德的公司

十大最可靠的合作伙伴或供应商

1999年,获得国家ISO9002质量体系认证

1999年,在强生全球环境业绩评比中获荣誉奖

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1998年,获国家环保局环境管理体系审核中心颁发的ISO14001环境管理体系认证证书

1998年,获得强生集团全球“品质的标志”SOQ铜奖

1997年,获中国药品认证委员会颁发的第007号GMP认证证书

1997年,中国化学药品制剂制造行业销售收入第一名

1996年,中国医药工业50强第一名

1995年,首届全国十大最佳医药三资企业评比第一名

1994年,第八届全国十大最佳合资企业排名第二

1994年,中国500家最佳经济效益工业企业医药制造业排名第二

1994年,中国医药制造业最大企业排序第九名

1994年,全国医药行业优秀企业

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1993年,第七届全国十大最佳合资企业第一名

1993年,被国家环境保护局评为陕西省工业污染防治“十佳”企业第一名

1993年,全国环境保护先进单位

1993年,外商投资企业贷款最佳信用客户

1992年,医药行业利税十佳企业第一名

1992年,第六届全国十大最佳合资企业评比第一名

1992年,中国十大外商投资人均高利税企业第四名

1992年,全国100家环保先进单位之一

1991年,第五届全国十大最佳合资企业第四名

1991年,中国医药工业50家最佳经济效益企业第一名

1991年,中国医药工业50家最大经营规模企业第六名

1991年,全国500家最佳经济效益工业企业中医药企业第一名

1990年,全国药品包装管理先进企业

西安杨森成功的因素(《陕西日报》2005.10.24)

西安杨森是我国最早的合资企业之一,也是最早投身于西部开发的一个先行者。经过20年的发展,西安杨森已经成为中国医药行业的领先企业,成为西部大开发对外开放的典范。

西安杨森的发展历程和取得的成就,引起了社会各界的广泛关注,大家都在探询西安杨森成功的因素。我们自己也在不断地分析、总结,以期继往开来,实现科学发展,持续地为西部开发作出贡献。我们总结了西安杨森的成功需素,包括外部因素和内部因素,归纳起来就是只有坚持改革开放,发展才能繁荣兴旺。

第一,抓住了改革开放的机遇。、省和西安、市的历届领导班子一直坚定不移地执行改革开放,其魄力与诚恳务实的作风,为外资企业的发展提供了保障,创造了很好的环境和条件。

在西安杨森20年的发展历史中,始终得到省、市各级领导的关怀。他们多次到公司视察,对我们所反映的问题和困难,及时给与批示和解决。这并非是领导们对西安杨森有所偏爱,而是省、市招商引资的决心和诚意的体现。

第二,陕西人杰地录,拥有雄厚的能源和人才优势。

陕西是科教大省,加之有深厚的历史、文化积淀,人文环境和科技环境优越,西安杨森每年都要从这里吸收优秀的人才。西安就是我们的人才基地,并且通过西安杨森的培训,向医药行业输送了大量优秀人才。

陕西省能源储量丰富。八百里秦川,风调雨顺。在这里创业,我们感受到了天时、地利、人和的优势,我们从未为能源供应而感到困扰。

第三,合资双方股东,精诚合作。无论是比利时杨森,还是中国的四家股东,都认同西安杨森是中比合资双方的长期合作项目,大家都在共同地为建立一个具有国际水平的合资制药公司---这个共同的目的出资、出力,不计较短期的利害得失。

第四,西安杨森拥有适合中国国情和临床需要的优质产品。

西安杨森一直致力于将比利时杨森公司、美国强生公司的优质专利产品有选择地引进中国,造福于中国患者,又将最新的医药学发展信息带给中国的医药工作者,为医生、患者科学用药提供了科学的依据和指导。优质产品和科学推广模式,使我们赢得了医生、患者依赖,赢得了业界同仁的肯定。

第五,西安杨森拥有世界一流的生产设施。1983年中比合资谈判时,中方就把引进世界经济发达国家制药工业先进管理技术列为首要条件写进协议,生产车间严格按照当时比利时杨森GMP标准设计、施工。这使西安杨森从一开始就建立在一个高起点、高水平之上。1997年,西安杨森率先通过我国国家GMP认证。2000年,西安杨森又投资启动了GMP持续改造计划。这项历时一年的改造计划,使西安杨森基本达到了欧洲和美国的GMP水平。2004年10月西安杨森顺利通过欧盟GMP认证。

第六,西安杨森拥有融合了中西文化精粹的强大的企业文化,即“信条为本,止于至善”。西安杨森的这种融汇了中西文化精华的企业文化,乐于为中国员工所接受,因而能形成巨大的凝聚力,成为西安杨森成功的基石。

第七,西安杨森拥有强大的人才优势。西安杨森凝聚了一批拥有共同价值观的优秀员工。在他们之中,既有本土精英,也有国际人才,他们既有专业,又很敬业。这支多元文化背景的团队,具有强大的领导力和创造力。各级管理人员个人的奉献精神,尤其难能可贵。

第八,一片赤诚,回报社会。西安杨森对中国人民的健康事业有长期承诺,因此,回报社会是西安杨森身体力行的理念。西安杨森发展的二十年来,也是不断倾力奉献社会的二十年。西安杨森用于支持中国健康教育事业的发展和公益慈善事业的投入总额达数亿元人民币。巨大的公益投资赢得了社会的推崇和赞誉。

回顾往昔,硕果累累,展望前景,我们充满信心。目前西安杨森正在实施两大发展战略。

首先,“产品引导未来”,是西安杨森未来的发展战略。从2004年到2014年,在这10年中,西安杨森计划引进、上市20多个高科技新产品,涉及心脑血管、癌症、疼痛管理、中枢神经、男性健康和女性健康等多个领域。按照西安杨森的规划,新产品的销售额将要占到总销售额的29%。新产品,新领域,是西安杨森发展的动力,也是西安杨森未来决胜市场的关键!

第二,建立亚太地区乃至世界一流的药品生产基地。西安杨森将不断投资提升西安杨森的GMP水平,在通过欧盟GMP认证的基础上,加快美国FDA认证工作,使西安杨森的产品, 成为“高品质”的代名词,畅销世界。

目前,西安杨森正在步入一个新的、快速发展的时期。落实科学发展观,西安杨森已制定了新的使命和愿景,即:我们将在“信条”的指引下,通过提供创新的、具有国际水准的药品,并与国内医药卫生各界人士真诚合作,共同推动拯救人类生命、提高生命质量的崇高事业;一如既往地保持在中国制药行业的领先地位。西安杨森的所有员工,都在为这个共同的使命和愿景而努力工作。西安杨森坚信自己能够在下个二十年继续谱写更加辉煌的篇章。

(作者系陕西省医药总公司副总经理、西安杨森公司董事长)

http://aibili.niwota.com

精华制药能长期持有吗

能长期持有

拓展资料

1、精华制药公告,持有美国KADMON股票已全部被要约收购,并收到股份回购款931.37万美元。公司持有KADMON公司股票按照公允价值计量,在9月30日股价为8.71美元,与9.5美元收购价格差额记入投资收益,公司在第四季度将增加净利润约300多万元。

2、精华制药2021三季报显示,公司主营收入9.69亿元,同比上升4.69%;归母净利润1.28亿元,同比上升26.32%;扣非净利润9324.万元,同比下降6.77%;其中2021年第三季度,公司单季度主营收入3.28亿元,同比上升2.91%;单季度归母净利润2262.37万元,同比上升1196.26%;单季度扣非净利润-997.94万元,同比下降5005.26%;负债率18.36%,投资收益355.57万元,财务费用-70.47万元,毛利率46.83%。

3、该股最近90天内无机构评级。证券之星估值分析工具显示,精华制药(002349)好公司评级为2.5星,好价格评级为1.5星,估值综合评级为2星。

公司董事长为尹红宇。尹红宇先生,中国国籍,无境外永久居留权,1973年1月出生,党员,硕士学位。

4、历任南通市乡镇企业局办公室副主任,南通市办公室秘书,南通市办公室农村经济处、计划财经处副主任科员,南通市办公室计划财经处主任科员,南通市纪委、市监察局正科级纪检监察员,南通市纪委、市监察局执法室正科长级副主任,南通市纪委、市监察局监察综合室正科长级副主任,南通市国有资产监督管理委员会纪检组组长、党组成员。现任公司副董事长、,陇西保和堂药业有限责任公司董事长,保和堂(亳州)制药有限公司董事,南通产业控股集团有限公司副。

祛斑霜哪个牌子好?

面对鱼龙混杂的祛班产品市场,尤其是以廉价速效为卖点的产品,一定要严格查看其相关产品信息,批号等。在我国,祛班产品属于特殊用途的化妆品,需取得国家食品药品监督管理局(SFDA)批准,颁发“国妆特字”号,才可表明在效果、安全性都符合标准,属于正规产品。

最有效祛斑方法:

1、做好防晒工作

紫外线是肌肤的头号杀手,可引发黑色素沉淀,造成各种斑点,祛斑最重要的就是防晒。

2、西红柿汁祛斑

西红柿能吸收大量的谷胱甘肽,对抑制黑色素与预防黑色素沉着有很好的效果,并且还可以瓦解黑色素,每天晚上使用西红柿汁涂脸,可有效消除各种斑点,常吃西红柿也同样有祛斑效果。

3、多吃含维生素C的水果

柠檬被誉为维生素C的仓库,每100g的柠檬汁中维生素C的含量就高达50毫克,不仅如此,柠檬中还含有其他矿物元素,比如钙、磷、铁等。柠檬汁中还有丰富的柠檬酸,洗脸的时候,滴入几滴能软化肌肤角质层,达到祛斑美白的作用。日常生活中多喝柠檬汁,可尽快的帮助消除面部斑点,还能预防皮肤血管老化。

4、适度的脸部按摩

每天花上一点时间,用手掌或手指有韵律地沿着肌肤脉络进行适度按摩,但是记住每次按摩时间不要超过5分钟,动作要轻快温柔,这样能够加速脸部血液的循环,让肌肤变得更加柔嫩,从而还能淡化色斑形成。

5、经期注意保养

如果你的脸上有斑点出现的话,那么在经期的时候注重保养,是能够改善斑点问题的,在特殊时期多吃一些有助于排出子宫内瘀血的食物,让子宫能够得到正常的运转,并且增加血液,给肝脏一个释放,这样能有效改善脸部斑点问题。

6、丝瓜水祛斑

将丝瓜晾干研成粉,每晚临睡前用水调匀,然后涂抹在脸上,次日洗去,长期坚持使用,有很好的祛斑功效,而且肌肤也会变得细腻了,如果嫌麻烦,也可以使用丝瓜水代替。

除了隆力奇,还有哪些曾经很出名的国货正在淡出市场?

除了隆力奇,国货里面有很多现在已经淡出了市场。在我的记忆中很深的有以下几种。

1、宝丽:宝丽来的靴子受到热捧,曾经在 80 年代和 90 年代占据我国鞋业市场的 70% 以上,但随着厂家品牌更换,以及近几年盗版、复制品山寨的增多,宝丽至今市场份额下降明显,逐渐淡出市场。

2、斯凯奇:斯凯奇在过去一直受到新我国人的喜爱,曾屡次一哄狂欢登上新闻头条。它不仅有着自身独特的“国货”光环和文化符号,而且其质量稳定,价格比较公道,但随着时代的变化,新一代人开始更加重视时尚元素,斯凯奇的“传统”不再代表新的,也慢慢被淡出市场。

3、金太阳:金太阳产品以其实用、实惠的力量在 1997 年一发而不可收拾,一路高歌猛进,把我国市场塞满金太阳娃娃,这一支“国 go 国玩”美名其实也被积极打造过,但是由于厂家品牌不断改变,金太阳淡出市场,已不复其往日的辉煌。

4、美的:美的电器曾经是我国家庭中必不可少的家电,是我国著名的国货。美的在发展过程中,由于经营不善,形象不新颖,技术不进步,宣传不到位,而淡出市场。

5、好利来:好利来是世界著名的婴儿食品品牌之一,也是我国闻名的国货之一,其拥有的产品类别从泥泞糊饮料、乳制品、麦片、有机食品、营养保健品等,但由于市场饱和、竞争密集,以及近段时间婴儿配方存在涉疑,好利来在近年也难以与其他品牌大厂国际品牌竞争,淡出市场。

医药龙头股,医药概念股龙头有哪些

你好,医药板块14日盘中小幅走高,截至发稿,赛升药业(8.86

+10.06%,诊股)、康弘药业(33.45 +10.00%,诊股)涨停,仙琚制药(9.83

+9.96%,诊股)涨逾9%,康龙化成(55.17 +7.42%,诊股)、天目药业(12.48 +5.76%,诊股)、羚锐制药(10.60

+4.54%,诊股)、鲁抗医药(6.96 +5.94%,诊股)等涨幅超5%。

随着医药行业供给侧改革进一步深化,一致性评价、带量采购、分级诊疗等促使行业集中度进一步提升,仿制药及高值类耗材价格下行大势所趋,具有突出临床价值的创新药械或将长期受益,此外三季报披露完毕,建议投资者立足业绩走势,结合和行业格局关注以下投资主线:1)国内新药研发环境火热,CRO和CMO将持续保持高景气,推荐标的凯莱英(134.45

+1.71%,诊股)、泰格医药(68.78 +0.91%,诊股);2)仿制药带量采购的背景下,推荐优质专科制药企业恒瑞医药(94.33

+3.22%,诊股)、健康元(9.92 -0.60%,诊股)、东诚药业(15.90

-1.61%,诊股);3)随着进口替代的进行,推荐优质医疗器械及耗材生产商安图生物(107.80 +2.06%,诊股)、乐普医疗(33.29

+0.33%,诊股);4)受益于消费升级,以及不受医保的约束 , 推荐消费类服务或药品供应商我武生物(53.31

+0.24%,诊股)、安科生物(15.92 -0.13%,诊股)。

风险揭示:本信息不构成任何投资建议,投资者不应以该等信息取代其判断或仅根据该等信息作出决策,不构成任何买卖操作,不保证任何收益。如自行操作,请注意仓位控制和风险控制。

肿瘤概念股有哪些

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抗癌概念股票炒作契机及抗癌概念股票汇总★ 抗癌概念股主要炒作还是新品抗癌药,癌症概念股海细分为癌症诊疗机构、癌症疫苗、癌症检测、癌症辅助治理其次。

联动概念:医药板块

活跃龙头:莱美药业、海正药业、恒瑞医药、江苏吴中、华神集团、益佰制药、振东制药

抗癌概念股相关上市公司汇总:

癌症诊疗机构:

和佳股份(300273)癌症诊疗机构

肿瘤微创治疗领域:公司是国内第一家、目前也是唯一一家能提供较为完整的肿瘤微创综合治疗解决方案的企业。成功开发出系列化肿瘤微创治疗的专业设备,设备覆盖了体内放疗、射频消融、介入热化疗、体外热疗、免疫恢复治疗、肿瘤后期胸腹水治疗等肿瘤微创治疗的主要核心领域,其中介入热化疗灌注系统和免疫治疗系统均属于独创性发明产品,已被列入国家中医药管理局首批推荐设备名单。待后续的电磁定位穿刺导航系统、双频电磁热疗机等产品的陆续开发后,将使公司实现自产设备对肿瘤微创治疗主要技术领域的覆盖。目前公司肿瘤微创治疗设备覆盖了155家医院(覆盖率达到12.57%)和172家二级医院(覆盖率达到2.%)。

华神集团(000790)癌症诊疗机构/抗癌药

公司拥有的原发性肝癌药碘[131I]美妥昔单抗注射液(利卡汀)是国家一类创新药,是全球第一个运用单克隆抗体靶向治疗肝癌的基因药品,公司具有自主知识产权用于中晚期肝癌治疗。合作建设了三个癌症诊疗中心。

独一味(002219)癌症诊疗机构

公司出资1.2亿元受让红十字肿瘤诊疗中心15年85%收益权。经资产评估红十字肿瘤诊疗中心15年85%的经营收益权评估价值为1.42亿元。2012年1-11月诊疗中心实现净收益3144.1万元。此外,公司与红十字肿瘤医院拟将肿瘤诊疗中心的医疗管理及业务的开展委托给尧禹公司执行。

癌症检测相关:

华测检测(300012)致癌物检测技术

亚硝胺是强致癌物,并能通过胎盘和乳汁引发后代肿瘤,还有致畸和致突变作用,公司成功开发11种主要关注的亚硝胺物质检测;磷酸酯类阻燃剂具有潜在的致癌性、致畸性、神经毒性等毒性,公司开发采用气相色谱-质谱联用技术进行此五种物质的检测方法;有机氯杀虫剂会对人类和动物产生大范围、长时间的危害,造体内分泌紊乱,生殖和免疫系统受到破坏,并诱发癌症和神经性疾病,为此,公司开发了AAFA规定的34种有机氯杀虫剂的检测方法,以上3项技术均达到国际先进水平。

西陇化工(002584)癌症检测试剂

拟收购新生物75%股权,新生物册资本2000万元,已开发了肿瘤检测试剂、总抗氧化状态(TAS)检测试剂盒(FRAP法)、多类生化试剂等,在体外诊断试剂行业具备一定市场规模;若完成收购,公司将进入生化试剂行业,为未来发展提供新的增长点。

泰格医药(300347)临床医学实验

公司主要为医药产品研发提供I至IV期临床试验技术服务、数据管理、统计分析、注册申报等临床研究服务。公司作为临床试验CRO(合同研究组织)企业,临床研究水平较高,是为数不多有能力进行国际多中心试验的本土CR O企业之一,在创新药的临床研究领域也一直处于领先地位,拥有35种一类新药的临床研究经验,涉及肝炎、肿瘤、内分泌、心脑血管、艾滋病等多个领域。

荣之联(0022)癌症基因组序列

华大科技携手南德克萨斯START公司展开圣安东尼奥千人癌症基因组项目,2013年9月12日,全球最大基因学研究机构华大基因的子公司——深圳华大基因科技服务有限公司(简称“华大科技”)与南德克萨斯START公司(South Texas Accelerated Research Therapeutics)正式宣布双方将联合开展及推进圣安东尼奥千人癌症基因组项目(San Antonio 1000 Cancer Genome Project,SA1kCGP)。该项目开创性地将遗传变异与临床表征相结合,将进一步促进药物特异性标记的个性化医疗发展。SA1kCGP的项目资金完全由私人捐赠,研究中所获得的10种常见癌症的全基因组数据将全部向全球科研人员免费公开。荣之联(0022)半年报显示,使用自有资金1,500万元,参股深圳华大基因科技服务有限公司。

复星医药(600196)肿瘤化疗用药检测

公司出资2240万美元认购429.94万股SALADAX公司D轮优先股,本次认购完成后公司将成为其单一最大股东。同时SALADAX授权公司子公司复星长征中国区域排他性的分销权和产品制造权。SALADAX拥有当今世界领先的检测技术及肿瘤化疗用药监测产品组合,通过此次合作,将有效提升公司在医学诊断领域的创新能力,有望在中国乃至全球市场独创推出一种生化检测平台,该平台将能够对肿瘤化疗药物浓度等进行检测,从而能够帮助更好的分析肿瘤化疗药物的治疗效果。预计未来该产品线将在国内形成相当的销售规模。

大恒科技(600288)癌症检测设备

公司医疗设备中具备国际一流水平的“全身肿瘤三维立体定向适形及调强放疗系统(3DCRT,IMRT)”,以及领先一代的“三维放射治疗计划系统(3DTPS)及数字化虚拟人体技术(VHP)”是将计算机技术、图像处理技术、放射治疗设备融为一体的大型综合性医疗装置。由于产品拥有无可争议的技术水平优势,现已装备在全国二百余家著名医院,国内市场占有率第一。

癌症疫苗相关:

海欣股份(600851)肠道癌症疫苗/抗癌药

自主研发国家一类新药,该药品叫“抗原致敏的人树突状细胞(APDC)”,可用于治疗直肠癌,由海欣生物技术公司(公司持股51%)与上海第二军医大学合作研发,国家一类新药,是我国首个自主研发获得国家食品药品监督管理局(SFDA)正式批准,针对晚期大肠癌APDC治疗性疫苗。海欣生物研发的“抗原致敏的人树突状细胞”(APDC)是针对大肠癌开发的新一代治疗性的肿瘤疫苗。(2012年7月26日,APDC项目获得国家食品药品监督管理局下发的同意进行Ⅲ期临床试验的批件。)

沃森生物(300142)宫颈癌疫苗

控股上海泽润(持股比例50.69%)。上海泽润在预防性和治疗性宫颈癌疫苗(HPV)研发方面均居于国内领先地位,其研发的重组HPV预防性疫苗是国内第一家采用真核表达系统研发并获得临床试验批件的HPV疫苗。

智飞生物(300122)宫颈癌疫苗

公司与默克公司的关联公司--默沙东就“宫颈癌疫苗”(HPV疫苗)签署协议,约定协议产品上市后,许可公司在协议区域内(中国区域)独家经销。默沙HPV疫苗(商品名:佳达修)是全球第一个癌症疫苗,也是唯一获准上市的用于预防由HPV6、11、16和18型引起的宫颈癌和生殖器官癌前病变的癌症疫苗,目前已在全球124个国家和地区上市销售。

癌症药物:

国农科技(000004)抗癌药

控股子公司华泰制药计划总投资21348万元在蓬莱进行异地扩建生产基地。项目规模为年产普通小容量注射剂2200万支,普通冻干粉针剂2200万支,抗肿瘤冻干粉针剂1000万支,建设期拟定为2.5年,投产期1.5年。从长远来看,项目中的产品有的是国内目前进口的,现在的市场比较好,销售较稳定。

国药一致(000028)研发期

公司参股企业万乐药业(占其35.19%)研发的抗肿瘤药多拉达唑。

丰原药业(000153)抗癌药

公司与中人科技合资的丰原中人药业(公司占60%股权)保证顺铂植入剂抗癌新药在2012年9月底前上市;公司大力投入癌症辅助治疗新药研发工作。

四环生物(000518)抗癌药

公司主要产品包括一类抗癌新药注射用重组人白介素-2(用于肾癌、恶性黑色素瘤以及其他恶性肿瘤综合治疗)、重组人白介素-2注射液、重组人粒细胞刺激因子注射液、重组人促红素注射液,其中注射用重组人白介素-2是国家项目“基因工程人白细胞介素-2的研制、中试生产及临床应用”产业化基因工程产品;目前仍持有55%股权的北京四环生物制药是我国最早从事基因工程药品和诊断试剂研究生产的企业,其专有技术包括白介素2(用于肝癌治疗)、干扰素、EPO、G-CSF等舌下含片。

海南海药(000566)抗癌药

子公司海口市制药厂苯达莫司汀是具有氮芥和嘌呤类似物的双重作用机制的抗肿瘤药物,国内尚无苯达莫司汀上市或进口,属于化药3.1类新药。公司生产的紫杉醇注射液是国内首家上市产品,紫杉醇主要用于卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗,对于头颈癌、食管癌,精原细胞瘤,复发非何金氏淋巴瘤等也有一定的疗效,拥有品牌和价格优势。

长春高新(000661)抗癌药

公司控股子公春金赛药业(控股70%)是全国制药企业中唯一的国家级基因工程制药孵化基地,其生长激素系列产品已经在全国乃至亚太居第一位,成为儿童生长发育治疗领域的领导者,在烧烫伤、辅助生殖、抗衰老、肿瘤等多个领域也正在建立具有核心竞争优势的领先地位。金赛药业继续保持生长素市场占有率全国第一。

普洛股份(000739)抗癌药

公司持有98.07%的浙江普洛康裕制药生产的百士欣是国家二类抗肿瘤新药;公司2010年上半年申报的“基因工程酶法合成D-对羟基苯甘氨酸邓钾盐高技术产业化示范工程”被列入国家高技术产业化示范项目。山西省大同市开发区医药工业园区(二园区)进行制药、研发基地的开发和建设。项目建成后,预计产能规模为水针剂1亿支/年,冻干粉针剂2000万支/年。项目总投资25000万元,分两期投资。该公司目前已完成心脑血管类注射剂4个产品的申报,正在药品审评中心排队待审评。同时已完成了4个特色肿瘤注射剂产品的前期研究工作。

北大医药(000788)研发期

公司与方正医药研究院合作的康普瑞丁磷酸二钠(CA4P)及注射剂是一种血管靶向药物或内皮破坏药物,其机理是引起肿瘤血流供应迅速中断导致肿瘤由于供氧不足和营养饥饿而死亡,该药生产批件需耗时5-6年左右。盐酸帕洛诺司琼是第二代5-HT3受体拮抗剂,主要用于治疗及预防中度和重度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐,临床多作为肿瘤辅助用药及手术后恶心呕吐的预防和治疗。该药品上市后,将对公司未来的业绩提升产生积极影响。

华润三九(000999)抗癌药

公司持股83.68%的安徽金蟾生化主要生产抗癌用药华蟾素注射液,可用于中、晚期肿瘤,慢性乙型肝炎等症得治疗。

华邦颖泰(002004)抗癌药

公司控股子公司重庆华邦、重庆华邦胜凯收到国家药监局核准签发的“左亚叶酸钙原料药”及“注射用左亚叶酸钙”(化学药品第3.1类)药品注册批件。注射用左亚叶酸钙是重庆华邦肿瘤领域的第二个药物,对进一步完善肿瘤领域产品线具有积极影响。临床上注射用左亚叶酸钙与氟尿嘧啶联合,用于胃癌、结直肠癌的辅助治疗,可延长存活期。注射用左亚叶酸钙作为注射用亚叶酸钙的对应异构体,产品疗效和安全性有明显优势。

双鹭药业(002038)抗癌药

公司入选“北京生物医药产业跨越发展工程”和中关村国家自主创新示范区首批“十百千工程”重点培育企业。公司在肿瘤治疗,抗炎镇痛,心脑血管和肝病等领域已储备多个具有国内外市场潜力的优势大品种,力争推出3个以上的抗体和疫苗药物。在肝病治疗领域不断培育重磅品种,力争成为国内肝病治疗领域的重要企业。公司主打品种重组人粒细胞集落刺激因子,白介素-11,门冬酰胺酶,抗肿瘤产品等10余个品种正陆续进入东欧,亚洲,南美市场。

信立泰(002294)临床试验期

与清华大合建立“清华大学-信立泰小分子联合研发中心”,提高心脑血管、抗肿瘤等重大疾病领域筛选创新药物能力,提升研发效率;引进国家1类创新药——阿利沙坦酯所涉制剂生产技术,并取得硫酸氢氯吡格雷片75MG、300MG规格生产批件及乐卡地平片临床批件。

众生药业(002317)抗癌药

与广东华南新药创制中心和四川大学签订三方技术合作协议,共同针对新药项目进行开发。首期开发的三个项目分别为:针对肺纤维化的化学一类新药QU100项目、针对Ⅱ型糖尿病的化学一类新药WCH-016项目及针对癌症的DXZ923纳米制剂项目。

精华制药(002349)研发期

研发第二代靶向抗肿瘤药物倍他替尼:该药物已打通合成路线,完成盐及晶型筛选,制备少量样品,正进行原料药的初步质量稳定性考察。

誉衡药业(002437)抗癌药

盐酸吉西他滨--抗肿瘤用药:注射用盐酸吉西他滨属于抗代谢肿瘤药,被广泛应用于治疗胰腺癌和非小细胞肺癌,我国仅有美国礼来、江苏豪森和誉衡药业三家药厂生产。

莱美药业(300006)抗癌药

公司核心技术有淋巴靶向治疗的纳米药物技术、药物微纳米分散及混悬制备技术和无菌原料药制备技术,其中,淋巴靶向治疗的纳米药物技术处于国际领先水平;抗肿瘤药物主要为纳米炭混悬注射液,注射用磷酸氟达拉滨,肠外营养药主要为N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射液,填补了国内空白,临床应用价值巨大。公司肿瘤药占产品结构的比重将不断提升,公司目前抗肿瘤药比例在20%左右,三年内有望超过抗感染药,达到40%左右。公司产品纳米炭混悬注射液主要用于淋巴示踪,其作为诊断用淋巴示踪剂的问世填补了国内空白,为我国该类药物首个通用名药物,相关产品制备技术获得国家专利保护,公司在全球率先推出该产品。注射用磷酸氟达拉滨适用于B细胞性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的治疗,据统计,在国内注射用磷酸氟达拉滨市场,公司占有10.35%的市场份额,市场排名第3位。

安科生物(300009)抗癌药

公司拟引进抗肿瘤药物替吉奥片剂项目,替吉奥是一种复方抗肿瘤新药,主要用于治疗晚期或转移性胃癌,预计2012年投产,年生产能力为3000万片。

香雪制药(300147)研发期

新药公司已按约定向KINEX公司共计支付150万美元。预计KX02研发成新药需要5-6年以上的时间。2013年6月,KINEX公司获美国FDA的IND批准,在递交和修改相关文件后可以启动复合物(KX2—361)在美国的一期临床研究工作。同时KINEX公司也将按计划启动KX02项目的一期临床研究工作。KX02是一种亲脂性、能通过血脑屏障和作用机理清晰的抗肿瘤化合物,经动物实验证明能有效抑制恶性神经胶质瘤细胞,有可能研发成为脑肿瘤治疗有效新药。

人福医药(600079)临床试验期

公司持有81.07%股权的湖北葛店人福药业是一家专业从事甾体激素类原料药、生育调节药物和抗肿瘤药物的研发生产企业;公司持有52%股权的深圳新鹏生物工程正在研发国际领先的抗癌基因药项目TR-1药品,有望在3-5年内取得一类新药证书。

太极集团(600129)抗癌药

与科研院所联合开发4个具有自主知识产权的新药:抗癌药物新制剂、糖尿病(并发症)新药及 2 个心血管新药,其中2个已获临床批件,1个正在申报生产批件,自主筛选了 901、902、903、904、905新产品项目。国内外首创抗肿瘤药物新剂型DXJS已完成工艺研究,临床前研究进入全面总结阶段,预计2013年完成临床申报,。

江苏吴中(600200)临床试验期

控股子公司吴中医药目前在研“国家一类生物抗癌新药重组人血管内皮抑素注射液获得的研发与产业化”项目处于申请三期临床研究阶段,具有自主知识产权,2006年曾获国家“863”项目支持,用于非小细胞肺癌。

太龙药业(600222)研发期

公司决定在下一阶段的发展中将抗肿瘤类和治疗心脑血管类产品作为新的研发方向,产品剂型以小容量注射剂和冻干粉针为主。

中恒集团(600252)研发期

公司同意十年内向北京大学提供不超1亿元合作科研经费,第一年为1000万元,以后每年按研究进度和经费预算,支持其进行单细胞测序癌症早期诊断的研究,项目相关研究应结合公司相关产品(如二去水卫矛醇等)的治疗机理和方向,以利于产品的推广。

海正药业(600267)抗癌药

公司是中国领先的原料药生产企业,是中国最大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一;公司在建制剂出口基地项目年产细胞毒抗肿瘤药水针剂2500万瓶、冻干粉针2500万瓶、固剂1.6亿片粒;公司基因药物肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白目前已进入II期临床试验阶段。

恒瑞医药(600276)抗癌药

公司单一对映体的手性药物—左亚叶酸钙可用于增强5-氟尿嘧啶的抗肿瘤活性,主要治疗骨肉瘤经大剂量甲氨蝶呤治疗后与叶酸拮抗相关的症状和结肠癌、肾癌;公司多种抗肿瘤药品在国内排名第一,其中3个产品为国内独家生产,现有仿制药奥沙利柏、多西他赛处于成长期,伊利替康也正在进入快速成长期;公司要拥有分子靶向抗肿瘤药物甲磺酸阿帕替尼。

美罗药业(600297)抗癌药

抗肿瘤药物阿米福汀:抗肿瘤药物阿米福汀是公司的主打产品,药物标准名称注射用氨磷汀,属于西药注射类。它能选择性保护正常器官免受化疗、放疗的毒性攻击,适用于各种肿瘤患者的放疗和化疗过程中对恶性血液病患者有治疗作用。公司承担的"提高氨磷汀及制剂质量和技术标准研究"列入国家十二五重大新药创制项目。

亚宝药业(600351)抗癌药

抗肿瘤药注射用硫酸长春地辛等冻干粉针类制剂。

康恩贝(600572)临床试验期

公司全资子公司康恩贝公司参股的远东超级实验室研发的“重组高效复合干扰素”取得新加坡一期临床试验许可,该药是使用蛋白质空间技术,成功研制出的一种具有全新空间构象的非天然的新型干扰素,可用于抑制病毒复制、抗肿瘤治疗。远东实验室于2005年10月28日在英属维尔京群岛注册成立,主要从事以重组高效复合干扰素(RSIFN-CO)产品、技术为基础的癌症治疗药品的研发。

益佰制药(600594)抗癌药

公司拥有基因技术的抗肿瘤中药艾迪注射液产品,另外购买的可使用基因工程方法获取多肽链类产品的VEGI专有技术,可直接激活不同类型免疫细胞以抑制或消除癌细胞。艾迪注射液的研究已达到基因水平(艾迪注射液为抗肿瘤中药,是公司的独家产品)公司一线产品艾迪为抗肿瘤类中药注射剂独家品种,收入占比约45%。艾迪在医院的销售额占该品种销售额的80%左右,洛铂为最新上市第三代铂类抗肿瘤药,是国内5个铂类抗肿瘤药中唯一独家品种,目前正处于高速成长期。

神奇制药(600613)抗癌药

公司子公司贵州金桥药业小容量注射剂(抗肿瘤药)已通过国家新版GMP认证,昨日已过公示期。据悉,此次通过GMP认证的为斑蝥酸钠注射液这一抗癌药。公司持有金桥药业92.58%的股权,斑蝥酸钠注射液适用于原发性肝癌等肿瘤的治疗。2013年中报显示,斑蝥酸钠注射液及相关产品构成公司主营收入近20%。

哈药股份(6006)

生物工程公司主要致力于生产和销售针对肿瘤、心脑血管疾病及肝病药品。目前上市的产品有注射用重组人干扰素ɑ-2B(商品名:利分能)、重组人促红素注射液(商品名:雪达升)、重组人粒细胞刺激因子注射液(商品名:里亚金)等多个生物工程医药产品以及前列地尔脂肪乳等新型化学制剂,其中注射用重组人干扰素ɑ-2B和前列地尔注射液的市场占有率在国内居于领先地位。

非医药主业涉抗癌概念相关上市公司:

中珠控股(600568)研发期

控股子公司潜江制药与美国TNI公司合作研发血液、骨髓造血系统癌症及癌症患者免疫力恢复抗癌药物的临床前研究,潜江制药临床试验前费用预计为人民币1000万元,若未获通过取得临床批件将退回支付的临床试验前费用的80%。

尖峰集团(600668)抗癌药

控股子公司尖峰药业,所建项目建成后形成年产35吨头孢类、抗肿瘤药类等原料生产线(为制剂配套)和2亿支各类粉针生产线。2012年4月10日公告,公司控股99.16%的尖峰药业拟投入3900万元(按阶段成果分期支付)与中国药科大学及其医药化工研究所等相关方合作,进行抗肿瘤一类新药(DPT)的临床前研究。

东阳光铝(600673)研发期

东阳光铝参股公司研发抗乙肝及肿瘤类新药,由广东东阳光药业有限公司引进的东阳光创新药物科研团队以抗肿瘤及抗病毒化学1.1类新药为主要研发方向,致力于研发具有国际先进水平的1.1类化学新药。目前世界上还没有此类药物上市,若项目开发成功也将填补国内肿瘤新药相关领域的空白。

兰生股份(600826)抗癌药

公司参股34.65%兰生国健药业与中信泰富共同投资成立“上海中信国健药业有限公司”,兰生国健占41.69%,公司占0.73%。08年中信国健研制的生物新药“益赛普”(注射用重组人11型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)荣获国家科学技术发明奖二等奖,是我国第一个真正实现产业化并上市销售的人源化单克隆抗体类药物。已完成4条750升细胞培养生产线建设并顺利投产,年生产能力达到毫克级装药量400万支。

亚泰集团(600881)抗癌药

公司以生物疫苗和抗肿瘤系列药为新品开发方向,已形成以“参一胶囊”、抗癌生物导弹为主导抗癌系列产品,同时还储备白介素-11、人参皂甙RG3注射剂等在研抗癌新药。

癌症辅助治理:

振东制药(300158)癌症辅助治理

核心主导产品岩舒注射液是癌症的辅助治疗药物,具有抑制癌性疼痛及出血、抑制肿瘤生长、联合放化疗增效减毒等功效。

以岭药业(002603)中药抗癌/癌症辅助治理

公司全资子公司以岭研究院与英国卡迪夫大学合作成立医药研究中心。该中心将围绕中药抗肿瘤的靶点研究、临床应用,以及市场资源的共享开展深入的交流与合作。研究发现养正消积胶囊能抑制肿瘤新生血管生成,从而抑制肿瘤生长和转移。养正消积胶囊主要用于肿瘤的辅助治疗,与化疗药合用有助于提高化疗疗效。养正消积胶囊配合介入治疗原发性肝癌在增效减毒、增强免疫、改善证候、提高生存质量方面疗效显著。

海思科(002653)癌症辅助治疗

公司子公司辽宁海思科国家6类化学药“琥珀酸甲泼尼龙”、“注射用甲泼尼龙琥珀酸钠”获药品注册批件。甲泼尼龙是目前使用最为广泛的肾上腺皮质激素类药物之一,临床可应用于很多科室的重症患者的治疗,如过敏性疾病、恶性肿瘤等。甲泼尼龙(注射剂)为国家医保目录乙类药品,该药品上市后,将丰富公司的产品线,对公司今后的业绩提升产生积极影响。

金花股份(600080)癌症辅助治理

转移因子口服液用于治疗病毒染和自身免疫性疾病。同时可用于恶性肿瘤、肿瘤病人的放化疗后的辅助治疗。

片仔癀(600436)中药抗癌/癌症辅助药

片仔癀主要成份包括牛黄、麝香、三七、蛇胆名贵药材。除了主治热毒血瘀所致急慢性病毒性肝炎,痈疽疔疮,无名肿毒,跌打损伤及各种炎症,还可以抑制消化系统癌细胞的生长,可作为一种抗肿瘤辅助用药,公司申请了研究开发的专利并获受理。

康缘药业(600557)中药抗癌/癌症辅助药

其生产的痛安注射液是用于治疗中、重度癌症疼痛的纯中药注射剂,具有自主知识产权,公司计划通过有效的推广,使之在数年内至少部分替代阿片类止痛药物,成为国内癌症疼痛治疗药物的一线品种。

抗肿瘤药物中间体:

福安药业(300194)抗肿瘤药中间体-氨曲南原料药

金城医药(300233)抗肿瘤药中间体-苯异氰酸酯

雅本化学(300261)抗肿瘤药中间体-小分子靶向抗肿瘤药物及其中间体股票论

康恩贝的成员企业

浙江金华康恩贝生物制药有限公司

公司在特色化学原料药和冻干、缓控释制剂方面具有国内领先优势,是浙江省重点医药骨干企业,浙江省高新技术企业和国家重点高新技术企业。公司制剂销售公司已通过国家药品GSP认证,其营销网络已辐射全国各大区域;原料药销售已与美国、意大利、德国、瑞士、巴西、印度、伊朗等多个国家和地区建立了长期稳定的合作关系。公司整体通过国家GMP认证、ISO9001认证、ISO14001认证,其中口服固剂生产线(含青霉素)通过欧洲GMP认证,原料药大观霉素生产线通过美国FDA和欧洲GMP认证。

浙江康恩贝中药有限公司

公司位于浙江省丽水市松阳县城,前身是百年老厂杭州胡庆余堂第一分厂,2003年6月股权转让,更名为浙江松寿堂中药有限公司,成为康恩贝集团的全资子公司,并更名为浙江康恩贝中药有限公司。公司有40多年的生产历史,技术力量雄厚,质量管理严谨。公司遵循“以质量求生存、以疗效求信誉、以市场求发展、以管理求效益”的方针,弘扬祖国中医药文化传统,为振兴中华医药,为人类健康事业竭诚奉献。

浙江英诺珐医药有限公司

公司成立于2000年3月,公司主要从事中成药、化学原料、化学制剂药、抗生素、生化药品销售。销售的药品有金奥康、奥美拉唑针剂、肠炎宁、小儿肠炎宁糖浆、乐立克、金康普力、可达灵、复方鱼腥草、牛黄上清胶囊等。公司以全新的理念和经营模式使企业获得迅猛发展,在行业中有较好的竞争优势。公司远景是“成为全国范围内健康产品领域中数一数二的供应商。”

江西天施康中药股份有限公司

公司为一家集科、工、贸一体化的股份制制药公司。公司为国家火炬计划重点高新技术企业、全国企事业知识产权示范创建单位、江西省优秀高新技术企业、江西省首届创新型试点企业、江西“十百千亿工程”企业;建有江西省省级企业技术中心,设有江西省中药注射剂工程技术研究中心,公司以现代中药、养生食品、特色中药材规范化种植为主线,专注于胃肠道用药、风湿骨病用药、妇科炎症用药、眼科五官科用药和清热解毒等药物的生产研发,产研实力雄厚。

江西珍视明药业有限公司

公司始建于1968年,是专业从事医药研发、生产、销售的现代制药企业,为我国眼科用药市场的主力军。公司以生产中西药制剂产品为主,拥有滴眼剂为主的四十多个品种。其中主营产品四味珍层冰硼滴眼液(珍视明滴眼液)已成功上市20余年,是我国中药类OTC滴眼液的主要品牌之一,主要用于青少年防治假性近视、视力下降及缓解眼疲劳,至今公司已拥有近亿人以学生为主力的消费群体。

云南希陶绿色药业股份有限公司

公司成立于2001年5月,是康恩贝顺应西部大开发形势,利用云南得天独厚的地理、气候环境和植物资源优势而建立的旨在拓展绿色药业的企业。公司以我国著名植物学家蔡希陶先生之名命名,为了秉承集团公司“为人类健康,献至诚至爱”的经营理念,更为了追随蔡希陶先生孜孜不倦、勇于探索的奉献精神,公司以“投身绿色科技,奉献植物精华”为企业任务和宗旨。

湖北康恩贝医药有限公司

公司是2011年通过对原湖北福瑞龙医药有限公司股份改造而创建,公司以湖北省为核心,面向全国区域销售本公司专营品种,拥有一支高素质、勇于开拓的专业化OTC营销队伍。公司以零售店的强大零售终端为主要销售平台,与全国5000多家代理商合作,覆盖全国27个省、自治区和4个直辖市,是国内医药行业OTC产品专业经营公司、康恩贝专业医药售平台。

杭州康恩贝制药有限公司公司

致力于各种新型药物制剂的国产化及产业化,以缓、速释固剂等新型制剂的生产经营为主导。公司拥有银杏叶胶囊、盐酸坦洛新缓释胶囊、格列吡嗪缓释胶囊、萘普生肠溶微丸胶囊、盐酸雷尼替丁泡腾颗粒、甲磺酸多沙唑嗪片等市场基础良好、前景广阔的新型制剂品种。公司将在满足国内市场需求、不断拓展国内市场份额的基础上积极开拓国际市场,力争成为国际化的现代医药新型制剂企业。

浙江康恩贝药品研究开发有限公司

公司主要从事医药新药技术的研究,是康恩贝新产品、新技术、新思想的发源地。公司技术力量雄厚,建有国家认定企业技术中心,国家博士后科研工作站,浙江省中药制药技术重点实验室,省级研究开发中心,省级企业技术中心,被评为浙江省重点企业技术创新团队。

浙江康恩贝医药销售有限公司

公司成立于1996年6月18日,经过十余年的发展,销售网络遍布全国,已成长为业界领先的专业医药销售公司。依托集团强大的研发和生产优势,公司在泌尿系统及心脑血管系统领域树立了强势品牌。公司将坚持以发展现代植物药的专业推广、品牌建设为特色,致力于做大做强民族品牌,打造中国现代植物药领域的旗舰企业,为提高人民健康水平做出自己的贡献。

上海康恩贝医药有限公司

原上海安康医药有限公司,2010年5月正式更名。公司将围绕“为人类健康,献至诚至爱”的企业宗旨,不断开拓进取,在剧烈的市场竞争中,迅速壮大公司的经营范围与实力,进一步完善公司管理,在上海、江苏医药市场中做大、做强“康恩贝”品牌。

云南康恩贝植物药有限公司

原云南雄业制药有限公司,2012年2月纳入公司体系,8月变更为云南康恩贝植物药有限公司。

内蒙古康恩贝药业有限公司

原内蒙古伊泰药业有限责任公司,2012年9月完成工商变更登记备案并更名为内蒙古康恩贝药业有限公司。公司主要以研发及销售中成药为主,重点产品有麝香通心滴丸等。

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如新华茂>>>>谁是如新华茂

华茂公司是一家以研究和开发为基础的营养保健品公司。来自不同专业领域的科学家们以药理分析的方法研究数千种营养成份的构成和机理,将活性化合物质分离出来,深入研究其在人体中的作用机理,并对所有产品进行了实验研究,经过严格筛选推出产品。1998年10月18日,华茂公司正式加入如新企业集团公司(如新企业集团在美国纽约证券交易市场的证券编号是:NUS),成为全新的如新华茂公司,并由此成为营养保健品行业的翘楚。今天,在曾润海博士的管理下,如新华茂已发展成为拥有125位全职科学家,三间设备精良的实验室及遍布全球的研发网络的世界顶级营养保健品公司之一。

迄今为止,如新华茂的研发团队已拥有数十种专利,在国际级的科研杂志上发表了多篇论文,并与世界多所大学和顶级研究机构建立了广泛的合作关系。如新华茂的“科学顾问委员会”(SAB)云集世界科技精英,早已蜚声世界。

如新华茂的科研人员不断为营养保健品行业带来最先进的产品。如新华茂的营养保健品给30多个国家和地区的数百万消费者带来了真正健康的人生。

如新(中国)于2005年一月在中国市场推出第一批如新华茂品牌保健品,这些产品深受广大消费者的喜爱。我们还计划把其它如新华茂的优质营养保健产品陆续带入中国,为提高人们的健康水平作贡献。

如新华茂>>关于我们>>我们的使命和理念

如新的使命

我们的使命是要在世界各地凝聚一股善的力量,凭借酬报优渥的事业机会、不断创新的优质产品,和充实积极的优良文化,赋予人们提高生活品质的力量。

如新华茂的使命

如新华茂的使命是通过开发和经营安全有效的营养保健品,帮助人们提高健康水平,使人生更成功、充满活力。

经营理念

Live Better,Longer

生活得更美好更长久

华茂科学顾问委员会

来自世界顶级科研学术机构的16位杰出的科学顾问

PHARMANEX华茂生技总裁曾润海博士认为:“营养学是一门非常复杂的科学,没有一位科学家可以单独完成把营养成份制成保健品的研发工作。只有建立一支庞大且完善的研发队伍才能面对如此艰巨而复杂的研发任务。”PHARMANEX的研发团队涵盖了药品研发专家、临床医师、药理学家、植物学家、药化学家、天然药学家、营养学家、制程化学专家、化学分析专家、生化学家、分子生物学家、免疫学家、统计学家、毒理学家、运动生理学家、质量管理专家及临床研究专家。

来自三个国际研发中心的125位科学家夜以继日地协同工作。迄今为止,这个研发团队已拥有数十种专利,在国际级的科研杂志上发表了多篇论文,并与世界多所大学和顶级研究机构建立了广泛的合作关系。PHARMANEX华茂生技的“科学顾问委员会”(SAB)云集世界科技精英,早已声名在外。作为一家营养保健品公司,PHARMANEX却不同凡响地拥有国际级科学家、国际级研究中心及“科学顾问委员会”组成的阵容强大的科研团队。凭藉这张顶级的研发网络,PHARMANEX华茂生技在营养保健品的研发中不断取得惊人突破。发现新的可能性、尝试各种假设,融合各位专家的观点——所有这些工作都不断让PHARMANEX华茂生技为营养保健品行业带来世界领先的产品。

Pharmanex华茂生技“科学顾问委员会”主要成员

翟若适博士(Carl Djerassi,Ph.D.),科学顾问委员会。翟教授现任美国史丹福大学化学系教授,被称为“避孕药之父”,他一生获奖无数,是少数几位先后荣获“国家科学奖”和“国家技术奖”的科学家之一。翟教授至今荣获17所国际著名学府颁发名誉博士学位,并获其它荣誉奖项,包括第一届Wolf化学成就奖、国家科学学院颁发首项科学工业应用成就奖及由美国化学协会颁发的最高荣誉奖项之一Priestley Medal等。作为世界知名的化学家,瞿教授至今发表超过1,200篇科研文章及7本专论。

中西香尔博士(koji Nakanishi, Ph.D.),三十年前,中西香尔教授为首批参与银杏研究的科学家之一,并成功把银杏的活性成分进行分离。中西香尔教授先后获得多个国家及无数科学研究组织颁发的荣誉奖项;在一个特别的国际合作计划上,大会更特地以中西香尔教授的名字为奖项命名-美国化学协会及日本化学协会之中西香尔大奖。作为哥伦比亚大学化学系的资深教授,中香西尔博士最近荣获世界科学协会最高奖项之一-----2003 King Faisal International Prize科学奖。

Hildebert Wagner博士,德国慕尼黑Ludwig-Maximilians大学制药学研究中心制药学研究所名誉退休教授。Hildebert Wagner博士是欧洲知名的植物制药学家。他自1950年起即开始研究制药学,迄今为止已发表了8本专著和900多篇科学论文。Wagner博士在1965年时是药材学专任教授,其后直到1999年,他担任德国慕尼黑的生物制药学会会长。Wagner博士在制药学方面的杰出成就在许多世界性的科研机构中都得到认可,如美国俄亥俄洲、匈牙利布达佩斯、Debrecen、Dijon、以及芬兰赫尔辛基的科学院校。

何尔本博士(Georges Halpern, M.D., Ph.D.), 现任美国加州大学戴维斯分校医药及营养学名誉退休教授,并兼任大学中医学院客座教授。何教授至今共出版12本书籍、50多篇专题文章,并在科学期刊上发表超过118篇研究论文及几百篇科学评论和摘要。何教授先后在世界73个国家从事医学之研究及讲学工作,其对医学界的贡献有目共睹。何尔本博士于法国巴黎大学以优异成绩获得药学博士学位,现为英国(伦敦)皇家医学院及其它26个著名学府及科研机构会员。

雷派克博士(Lester Packer, Ph.D.), 在加州大学柏克莱分校担任教授及资深研究员达40年之久。他被誉为“抗氧化剂之父”,是世界知名的抗氧化科学家。雷派克博士曾多次荣获科学奖项,并出版了超过700篇有关抗氧化剂与健康的科学论文和70本专著。他在抗氧化剂方面的研究成就无可匹敌,现在抗氧化剂已成为老年健康与延长人类寿命的重要关键。

翁教授是美国科学院院士,这是美国科学工作者和工程师的最高荣誉之一。早前,翁教授更在诺贝尔研讨会上发表了有关《催化非对称性合成》的专题演讲。翁教授至今发表了超过400篇科研评论文章,拥有的专利发明达60项之多。翁教授的研究项目包括有关碳水化合物的化学研究、利用化学方法加强或减少酵素的活性及制造更佳的生物活性成分等,因此其研究小组的工作对以更安全有效的方法促进人类健康具有重大的意义。

如新华茂>>关于我们>>品质创造价值

如新华茂始终坚持一套复杂而完整的研发和生产措施体系,以确保每一种如新华茂的产品中所蕴含的营养成份和用量都精确、标准、并经过检验证实安全有效。这一整套措施被称为如新华茂的6S品质措施:

S1选题(Selection)

Pharmanex所遴选的每一种成份都符合安全、有效、高品质的严格标准。Pharmanex在普罗沃、北京和上海的研究机构里拥有多位全职科学家,这些科学家的任务就是对科学期刊、临床研究数据和历史文献进行科学评估,从中遴选出新的营养成份运用在Pharmanex的产品中。他们创建的这个数据库保存了超过5000种的科学期刊和临床研究数据,代表了传统医药的精华,这让他们的中国同行能够对这些历史文献加以充分的研究和利用。西方健康与营养专家与东方药学博士和天然草本药物教授联手遴选优质成份,以期最大限度地保护人类健康。选定成份以后,Pharmanex的科学家会协同其合作伙伴,包括各实验室和临床研究机构,来确认成份的有效性和安全性。华茂生技的研发以其在营养保健品的领导地位而在临床研究期刊和科学论坛上获得广泛的国际认可。

S2来源(Sourcing)

在确定关键成份(如灵芝)后,Pharmanex开始着手从世界各地收集原材料样品,然后在实验室中测试。一旦确认活性成份和特别元素,我们的采购专家就会到世界各地去调查可能的原料来源。许多因素都可能影响原料的活性成份。这些因素包括气候条件、土壤中的养分和毒素、昆虫、农作物种植周期、阳光照射量、温度等等。只有那些能符合所有Pharmanex之稳定、有效和安全标准的原材料才能进入下一轮考量范畴。之后,我们会测试原材料的密度、含水量、重金属、杀虫剂残留度、溶剂残留度、细菌和大肠杆菌等微生物指标。如果这些指标中的任何一项不能达标,则这一批原材料就不可能采用。Pharmanex不会依靠供应商来控制质量。相反,每次Pharmanex采购原材料时都会委派一批采购专家前往当地检查原料质量。这种遍及世界各地的原料采购巡查保证了每一瓶Pharmanex产品的高质量。

S3结构(Structure)

生产营养保健品的一个很关键的问题就是产品中是否真正含有有效的营养成份。某产品中含有某种植物成份,并不意味着这种植物成份就具有真正的活性,确实对人类健康有益。就某些植物而言,只有那些在一年之中的特定月份和一天之中的特定时间段里,从其植物的叶子中的特定部位所提取的成份才是有效的活性成份。又或者,某些植物的根或茎中才含有活性成份。这就好比一枚坚果含有许多有益成份,但是你想吃的是里面的仁,而不是外面的壳。科学家们要花费几个月甚至几年的时间来确认活性成份并得出它的分子结构式。分析这些化学结构式不仅仅是为了研究活性成份,也是为了杜绝可能的不安全化合物进入我们的营养保健品。确定活性成份的分子结构式之后,接下来就要研究活性成份达到更佳效果的剂量问题。所有这些科学信息将被整合为成份配方,作为保证生产一致性的依据。

S4标准化(Standardization)

研发新品时保持产品的一贯品质是非常重要的。以烘焙面包为例,如果厨师决定不按食谱上的配方来配料,而是改变配料的比例,那烘焙出来的面包肯定与原来的不一样。因此,营养保健品公司只有拥有活性成份的确认配方,并且非常细致地控制整个生产流程,生产的成品才能始终保持一致。尽管营养保健品中的活性成份时高时低的现象普遍存在,但Pharmanex能确保它的每一粒胶囊都含有相同剂量的活性成份。Pharmanex活性成份的确认配方确保了生产过程的标准化,从而保证所有Pharmanex产品拥有一贯的高品质。

S5安全性(Safety)

Pharmanex始终致力于为产品的安全性而设置极高的行业标准。在研发的每一步骤中都有相关的体系来确保所有成份的安全,而每种成份在任何一个研发步骤中都有可能因为不符合安全标准而被淘汰。例如,在筛选活性成份的过程中,如果植物中的某种活性成份含有毒素,科学家们就会深入研究如何将毒素去掉而保留其活性成份;如果不能做到这一点,那么无论其活性成份多么有效,这个项目也会被否决。只有在产品研发的每个过程坚持安全至上的原则,才能确保每一种Pharmanex产品的安全。

S6实证(Substantiation)

Pharmanex的每一种新产品都会经过高标准的科学测试。我们不仅有自己的科研机构来进行科学测试并公布测试结果,同时也邀请“科学顾问委员会”的专家以及其它一些在科学界倍受推崇的研究机构来为我们的新品做测试。在Pharmanex,我们产品的功能诉求皆取自科学界所认可之文献,及临床试验证实有效的报告。我们坚持只用科学测试结果,而不是个人见证作为研发依据,这是Pharmanex有别于其它公司的重要特点。当所有的品质措施都实施到位后,我们的产品绝对经得起非常挑剔的审查------这就是Pharmanex华茂生技。传统智慧的精粹和临床科学的严谨使得Pharmanex远远超越于普通营养保健品行业的范畴。每一款Pharmanex产品都秉承高品质,必能如您所愿,为您带来健康的人生。

从最初研究及遴选适当成份,到最后成品的临床测试,许多变数都会影响营养保健品的安全性和使用效果。成份来源的差异、气候的变化、空气和土壤的品质、原料收割的技术、仓储条件以及生产过程的任何变化都会影响到最后成品的品质。如果忽略这些因素中的任何一点,那么生产出来的产品就不能算是合格的产品。在如新华茂,我们的研发部门会全程控制产品的质量,因为我们的科学家致力于研制和生产品质优异的营养保健品。这些研发与品管措施不仅让消费者能够获得足量的有益成份,更确保每一种如新华茂的产品都安全,不含有害物质。

如新华茂>>关于我们>>如新华茂科技成就

Pharmanex所拥有空前的科学研究阵容

●逾125位专职的科学家分别位于代表美国和中国最先进水平的科研实验室中辛勤工作,在同领域中建立起无可匹敌的全球科学研究网络;

●愈50位科学家在中国就职工作;

● 逾30位科研人员分布于东南亚、北亚和欧洲。

积极参加学术会议并发表演讲

● Pharmanex的科学家们在过去一年里共向相关行业的期刊上出版或提交了4篇有关生物光子扫描仪和灵芝的科技论文;

● 发表了15篇科学摘要;

● 在多个学术会议上进行了16次演讲;

● 参加了22个国际学术会议和3次贸易展览会,充分推动新产品的发展。

开发新产品

● 通过125位Pharmanex科学家的不懈努力,如新华茂14个创新产品得以推出,其中包括深海赋活鱼油、TRA减肥产品系列、Estera女士产品系列和IgG初乳胶囊,这其中还没有包括被更新换代的改良产品。

临床研究和专利技术

● Pharmanex位于美国和北京的研发中心在临床学研究、临床学和药理学技术专利及产品求证方面进行了9项人体临床研究,获得丰富成果;

● 17项实验性与临床研究;

● 11项产品安全性研究;

● 开发了26种新的生物有效性测试方法;

● 提出了6项专利申请,并将更进一步努力,以创造更多的技术专利权和更专业的产品。

产品质量的管控和保证

● 2004年中, Pharmanex美国和中国上海研发中心在化学、质量管控和保证方面也有长足的发展;

● 运用了111种崭新的分析检测方法;

● 对我们现有产品和新产品完成了超过22,000次质量分析测试;

● 开发了20种新的用以提取天然产品的方法。

Pharmanex光子扫描仪和研发策略方面

● Pharmanex的科学家从4个一系列的临床研究中证实了光子扫描仪作为一种非侵入性的方法,在测定人体内的胡萝卜素抗氧化水平是完全有效的。这些研究结果发表在专业报刊上 (Curr Topics Nutraceutical Res, 2:79, 2004),并在长滩召开的美国营养学院CA会议上被发布。

● 一种全新的校准系统(PCal)被开发完成,此系统已经通过测试并已在全球开始实施。

● 光子扫描仪在营养评估领域内的杰出能力受到了极大的关注,Pharmanex也因此持续得到全世界研究者强有力的支持。

Pharmanex学术赞助

● 享有声誉的OCC 2004全球大会 (Santa Barbara, CA) ;

● 戈登类胡萝卜素研究会议 (Ventura,CA) ;

● 2004在美华裔生物科学家研讨会(Shanghai, China) ;

● 美国生物药学界年会 (Varro Tyler Prize, Phoenix, AZ) ;

● 支持美国临床营养协会(ASCN)的唯一食品补充品生产公司,并继续成为其成员;

● 成果、信息丰富的Pharmanex科学咨询委员会会议于2004年4月27日在美国犹他州的盐湖城召开。

参考资料:http://china.pharmanex.com/about/inchina.htm

谁知道中国中国上市制药企业有多少家?

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精华制药千股千评

精华制药是一家从事肝炎药物研发、生产和销售的企业,旗下拥有多个品牌和产品线,主要产品包括乙肝药物、肝功能调节剂、抗病毒药物等。公司在国内肝炎药物市场占有领先地位,销售收入逐年增长。精华制药的股票在A股市场上表现稳健,业绩增长势头良好,吸引了众多投资者的关注。目前机构对精华制药的评级较为积极,多数机构给予买入或增持评级,看好公司在肝炎药物市场上的领先地位以及产品研发能力的提升。不过需要注意的是,精华制药的业务集中度较高,依赖乙肝药物市场,公司业务风险较大。投资者应该谨慎考虑投资风险,结合自身投资需求和风险承受能力做出决策。
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